Pediatria

Otite Média Aguda

Otite média aguda em pediatria: diagnóstico, critérios de observação vigilante e antibioticoterapia ambulatorial conforme idade, gravidade e risco de resistência.

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Orientações ao Prescritor
  1. Diagnóstico de otite média aguda (OMA) requer a associação de: (a) início agudo de sinais/sintomas; (b) presença de efusão na orelha média (abaulamento da membrana timpânica, mobilidade reduzida à otoscopia pneumática, nível hidroaéreo ou otorreia não relacionada à otite externa); (c) sinais de inflamação aguda (abaulamento intenso ou hiperemia importante da membrana associada a otalgia ou irritabilidade).

  2. Diferenciar de otite média com efusão (sem sinais agudos de inflamação) e de otite externa — não indicar antibiótico sistêmico nesses casos.

  3. Classificar gravidade:

    • Não grave: otalgia leve/moderada e febre <39°C nas últimas 24h.
    • Grave: otalgia moderada-intensa por ≥48h, otalgia intensa ou febre ≥39°C.
  4. Faixa etária e lateralidade são determinantes na decisão terapêutica:

    • <6 meses: sempre antibiótico.
    • 6 meses–2 anos: antibiótico se diagnóstico certo (unilateral ou bilateral) ou se grave; observação vigilante possível apenas se diagnóstico incerto E não grave.
    • ≥2 anos: observação vigilante é opção válida se não grave e diagnóstico incerto ou certo unilateral, com reavaliação em 48-72h.
  5. Observação vigilante: prescrever analgesia adequada, orientar retorno ou reavaliação em 48-72h se não houver melhora, e fornecer prescrição de resgate ("prescrição de segurança") a ser aviada apenas se sintomas persistirem/piorarem.

  6. Fatores que aumentam risco de falha terapêutica ou resistência bacteriana: uso de antibiótico nos últimos 30 dias, creche, idade <2 anos, otorreia purulenta, OMA recorrente, imunodeficiência, malformação craniofacial (ex.: fenda palatina), síndrome de Down.

  7. Reavaliar em 48-72h se não houver melhora clínica (persistência de febre, otalgia ou otorreia) — considerar falha terapêutica e escalonar esquema.

  8. Confirmar ausência de alergia a beta-lactâmicos antes de prescrever amoxicilinaBULA; investigar histórico de reação (tipo I vs. não-imediata) para escolha de alternativa segura.

Classificação de Gravidade e Indicação Terapêutica

Critérios para antibioticoterapia imediata (todas as idades):

  • Otorreia aguda associada a OMA.
  • OMA bilateral em crianças <2 anos.
  • Sinais de gravidade: otalgia intensa, otalgia ≥48h, febre ≥39°C.
  • Idade <6 meses (independente de gravidade ou certeza diagnóstica).
  • Comorbidades de risco (imunodeficiência, fenda palatina, síndrome de Down, OMA recorrente).

Critérios para observação vigilante (opcional):

  • Idade 6 meses a 2 anos, diagnóstico incerto, unilateral, sem sinais de gravidade.
  • Idade ≥2 anos, sem sinais de gravidade, diagnóstico certo unilateral/bilateral ou incerto.
  • Necessário garantir acesso a reavaliação em 48-72h e adesão familiar ao plano.
Dieta e Hidratação
  1. Manter hidratação oral adequada, especialmente se febre associada; ofertar líquidos com maior frequência.
  2. Não há restrição dietética específica; manter alimentação habitual conforme idade (leite materno/fórmula/alimentação complementar).
  3. Em lactentes com otalgia importante que dificulte sucção, considerar analgesia prévia às mamadas.
  4. Orientar posição elevada da cabeceira durante o sono para conforto, sem evidência de impacto terapêutico direto na doença.
Tratamento Farmacológico
Esquema A — Primeira linha, sem uso recente de antibiótico (últimos 30 dias) e sem fatores de risco para resistência

I. Antibioticoterapia

Opções de Antibiótico (2):

  • AmoxicilinaBULA (suspensão 250mg/5mL, 400mg/5mL; comprimido 500mg, 875mg) — 50 mg/kg/dia VO, dividida 12/12h (dose usual); em áreas/pacientes com maior risco de pneumococo resistente considerar 80-90 mg/kg/dia VO 12/12h; dose máxima 3 g/dia; por 10 dias (crianças <2 anos ou com otorreia/perfuração) ou 7 dias (crianças 2-5 anos, doença não grave) ou 5-7 dias (≥6 anos, não grave).
  • Amoxicilina (mesma apresentação) — em crianças sem fatores de risco e >2 anos, dose padrão de 45-50 mg/kg/dia 12/12h pode ser usada; ajustar conforme gravidade.

Alertas:

  • Não requer ajuste renal na função renal normal; em disfunção renal grave (ClCr <30 mL/min) considerar espaçamento de intervalo (individualizar conforme função renal).
  • Contraindicada se histórico de alergia tipo I a penicilinas (anafilaxia, urticária) — usar Esquema B.
Esquema B — Falha terapêutica em 48-72h, uso de antibiótico nos últimos 30 dias, conjuntivite purulenta concomitante (sugestiva de H. influenzae não tipável) ou suspeita de patógeno produtor de beta-lactamase

I. Antibiótico com inibidor de beta-lactamase

Opções de AmoxicilinaBULA + Clavulanato (2):

  • Amoxicilina + Clavulanato (suspensão 250mg/5mL + 62,5mg/5mL; suspensão 400mg/5mL + 57mg/5mL; comprimido 500mg+125mg, 875mg+125mg) — 90 mg/kg/dia do componente amoxicilina VO, dividida 12/12h (usar formulação com relação amoxicilina:clavulanato 14:1 para minimizar diarreia), dose máxima 3g/dia de amoxicilina; por 10 dias (crianças <2 anos ou otorreia) ou 7 dias (2-5 anos) ou 5-7 dias (≥6 anos, não grave).
  • Amoxicilina + Clavulanato (comprimido 875mg+125mg) — em crianças maiores/adolescentes com peso ≥40 kg, 875mg/125mg VO 12/12h, por 7-10 dias conforme gravidade.

Alertas:

  • Ajustar formulação para reduzir dose de clavulanato em crianças pequenas (risco de diarreia) — preferir apresentações com proporção 14:1.
  • Ajuste renal: ClCr 10-30 mL/min — reduzir para dose usual 12/12h passando a 24/24h; ClCr <10 mL/min — evitar ou ajustar com cautela e monitorização.
Esquema C — Alergia comprovada a penicilina (não tipo I) ou impossibilidade de uso de amoxicilina

I. Cefalosporina de 2ª ou 3ª geração

Opções de Cefalosporina (3):

  • CefdinirBULA (suspensão 125mg/5mL, 250mg/5mL) — 14 mg/kg/dia VO, em dose única diária ou dividida 12/12h, por 10 dias.
  • CefuroximaBULA axetil (suspensão 125mg/5mL; comprimido 250mg, 500mg) — 30 mg/kg/dia VO, dividida 12/12h, dose máxima 1g/dia, por 10 dias.
  • CeftriaxonaBULA (frasco-ampola 500mg, 1g para uso IM/EV) — 50 mg/kg IM ou EV, dose única diária, por 1 dia (casos de vômitos/impossibilidade de via oral) ou 3 dias consecutivos se falha terapêutica prévia com amoxicilinaBULA-clavulanato.

Alertas:

  • Cefalosporinas têm reação cruzada rara (~1-2%) com penicilina; contraindicadas se histórico de alergia tipo I grave (anafilaxia) a beta-lactâmicos — usar Esquema D.
  • Ajuste renal para cefuroxima e cefdinir em ClCr <30 mL/min: reduzir dose ou espaçar intervalo, individualizar.
Esquema D — Alergia tipo I comprovada a beta-lactâmicos (contraindicação a penicilinas e cefalosporinas)

I. Macrolídeo

Opções de Macrolídeo (2):

  • AzitromicinaBULA (suspensão 200mg/5mL; comprimido 500mg) — 10 mg/kg VO no 1º dia (máximo 500mg), seguido de 5 mg/kg/dia VO 1x/dia do 2º ao 5º dia (máximo 250mg/dia); alternativa: 10 mg/kg/dia por 3 dias.
  • ClaritromicinaBULA (suspensão 125mg/5mL, 250mg/5mL; comprimido 500mg) — 15 mg/kg/dia VO, dividida 12/12h, dose máxima 1g/dia, por 10 dias.

II. Alternativa — SulfametoxazolBULA-TrimetoprimaBULA (uso restrito por aumento de resistência pneumocócica)

Opções de Sulfametoxazol-Trimetoprima (1):

  • Sulfametoxazol + Trimetoprima (suspensão 200mg+40mg/5mL; comprimido 400mg+80mg) — 8 mg/kg/dia do componente trimetoprima VO, dividida 12/12h, por 10 dias; evitar em crianças <2 meses e em alto risco de resistência pneumocócica.

Alertas:

  • Macrolídeos têm eficácia reduzida contra H. influenzae e S. pneumoniae resistente; reservar para alergia comprovada.
  • Monitorar intervalo QT em uso concomitante com outros fármacos arritmogênicos (azitromicina/claritromicina).
Esquema E — Analgesia e antitérmico (associar a todos os esquemas acima, independente da conduta antibiótica)

I. Analgésico/Antitérmico

Opções de Analgésico (2):

  • ParacetamolBULA (gotas 200mg/mL; suspensão 160mg/5mL; comprimido 500mg, 750mg) — 10-15 mg/kg/dose VO, a cada 6/6h, se necessário, dose máxima 75 mg/kg/dia ou 4g/dia (adolescentes/adultos).
  • IbuprofenoBULA (suspensão 100mg/5mL, 50mg/mL gotas; comprimido 200mg, 400mg, 600mg) — 5-10 mg/kg/dose VO, a cada 6-8h, se necessário, dose máxima 40 mg/kg/dia; evitar em desidratação significativa ou disfunção renal.

Alertas:

  • Evitar AAS (ácido acetilsalicílicoBULA) em crianças pelo risco de síndrome de Reye.
  • Analgesia tópica (gotas otológicas com benzocaínaBULA/lidocaínaBULA) pode ser considerada como adjuvante em crianças >2 anos sem perfuração timpânica conhecida, mas não substitui analgesia sistêmica.
Cuidados
  1. Reavaliação obrigatória em 48-72h se optado por observação vigilante ou se sintomas persistirem/piorarem após início do antibiótico.
  2. Orientar sinais de alarme para retorno imediato: febre persistente >39°C, otalgia intensa refratária à analgesia, edema/hiperemia retroauricular (suspeita de mastoidite), rigidez de nuca, letargia, vômitos incoercíveis.
  3. Em caso de falha terapêutica após 48-72h de antibiótico adequado, escalonar esquema conforme fluxo (Esquema A → B → considerar C/D conforme alergias) e reavaliar diagnóstico diferencial.
  4. OMA recorrente (≥3 episódios em 6 meses ou ≥4 em 12 meses, com ≥1 nos últimos 6 meses): encaminhar para avaliação otorrinolaringológica para considerar timpanostomia com tubo de ventilação.
  5. Vigiar complicações: mastoidite aguda, paralisia facial periférica, labirintite, meningite — encaminhamento de urgência para avaliação hospitalar caso presentes.
  6. Reforçar medidas preventivas: vacinação antipneumocócica conjugada e influenza em dia, evitar exposição a tabagismo passivo, incentivar aleitamento materno exclusivo até 6 meses, reduzir uso de chupeta após 6 meses de idade.
  7. Orientar retorno para reavaliação da membrana timpânica em 8-12 semanas após resolução dos sintomas em casos de perfuração ou otorreia persistente, para confirmar resolução da efusão e integridade timpânica.
  8. Documentar em prontuário o esquema escolhido, critério de gravidade utilizado e orientação de retorno fornecida à família.
Referências
  1. American Academy of Pediatrics (AAP). Clinical Practice Guideline: The Diagnosis and Management of Acute Otitis Media. Pediatrics. 2013 (reafirmado). 2. Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP). Departamento Científico de Otorrinolaringologia. Otite Média Aguda: diagnóstico e tratamento, 2019-2023. 3. Sociedade Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial (SBORL). Diretrizes em Otite Média Aguda. 4. Lieberthal AS et al. Diagnosis and management of acute otitis media. Pediatrics. 2013;131(3):e964-99. 5. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico de Manejo de Infecções Respiratórias Agudas na Atenção Primária. 6. UpToDate: Acute otitis media in children: Treatment (consulta baseada em consenso clínico geral, sem reprodução literal).
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