Cardiologia

Insuficiência Cardíaca Descompensada

Conduta hospitalar para insuficiência cardíaca aguda descompensada, com classificação hemodinâmica, terapia diurética/vasodilatadora/inotrópica e transição para terapia oral otimizada.

Todas as condutas
Orientações ao Prescritor
  1. Classificar o perfil hemodinâmico à admissão conforme a avaliação clínica de congestão (úmido/seco) e perfusão (quente/frio) - perfis de Stevenson:
    • Quente-úmido (perfundido e congesto) - mais comum, ~70-80% dos casos.
    • Frio-úmido (hipoperfundido e congesto) - pior prognóstico, considerar suporte inotrópico.
    • Quente-seco (compensado) - ajuste de manutenção.
    • Frio-seco (hipoperfundido sem congestão) - cautela com diuréticos, considerar volume.
  2. Identificar fator precipitante (síndrome coronariana aguda, arritmia, infecção, não adesão medicamentosa/dietética, crise hipertensiva, embolia pulmonar, disfunção valvar aguda, anemia, tireotoxicose) e tratá-lo especificamente.
  3. Solicitar BNP/NT-proBNP, ECG, radiografia de tórax, ecocardiograma, função renal e eletrólitos, troponina na admissão.
  4. Monitorar peso diário, balanço hídrico rigoroso, diurese, sinais vitais e sintomas congestivos a cada 6-12h nas primeiras 48-72h.
  5. Avaliar necessidade de suporte de oxigênio, ventilação não invasiva (VNI/BiPAP) em caso de desconforto respiratório ou hipoxemia, ou ventilação mecânica invasiva em falência respiratória refratária.
  6. Reavaliar a cada 24-48h a resposta diurética (meta: natriurese e diurese adequadas, redução de peso 0,5-1 kg/dia).
  7. Considerar suporte circulatório mecânico (balão intra-aórtico, ECMO, dispositivos de assistência ventricular) em choque cardiogênico refratário - avaliação conjunta com equipe de cirurgia cardíaca/hemodinâmica.
  8. Não suspender betabloqueador de uso crônico salvo em choque cardiogênico, bradicardia sintomática ou necessidade de suporte inotrópico significativo - preferir redução de dose a suspensão total.
  9. Iniciar/otimizar a terapia quádrupla para ICFEr (IECA/BRA/INRA + betabloqueador + antagonista mineralocorticoide + iSGLT2) assim que houver estabilidade hemodinâmica, idealmente ainda durante a internação.
Classificação de Gravidade

Perfis hemodinâmicos (Stevenson):

  • Quente-úmido (A): perfundido, congesto - diuréticos + vasodilatador.
  • Frio-úmido (C): hipoperfundido, congesto - diuréticos + inotrópico ± vasodilatador.
  • Quente-seco (L): compensado - ajuste terapia oral.
  • Frio-seco (B): hipoperfundido, sem congestão - cautela, considerar prova de volume.

Classificação de choque cardiogênico (SCAI):

  • Estágio A: em risco.
  • Estágio B: início (hipotensão/taquicardia sem hipoperfusão).
  • Estágio C: choque clássico (hipoperfusão, necessidade de intervenção).
  • Estágio D: deterioração (refratário a intervenção inicial).
  • Estágio E: extremo (parada cardiorrespiratória iminente ou instalada).

Classificação de Killip (para IC pós-IAM):

  • Killip I: sem sinais de congestão.
  • Killip II: estertores basais, B3.
  • Killip III: edema agudo de pulmão.
  • Killip IV: choque cardiogênico.
Dieta e Hidratação
  1. Dieta hipossódica - restrição de sódioBULA a 2-3 g/dia (evitar restrição extrema <1,5 g/dia, pode ser deletéria).
  2. Restrição hídrica: considerar 1-1,5 L/dia em pacientes com hiponatremia (Na < 130 mEq/L) ou congestão refratária; não é rotina em todos os pacientes.
  3. Manter jejum ou dieta zero apenas se instabilidade hemodinâmica grave, necessidade de intubação iminente ou intolerância gástrica.
  4. Dieta enteral/via oral conforme tolerância, fracionada, com controle de potássioBULA em pacientes usando IECA/BRA/espironolactonaBULA e função renal alterada.
  5. Peso diário em jejum, no mesmo horário, com a mesma balança.
  6. Balanço hídrico rigoroso (entrada e saída) a cada 24h, com meta de balanço negativo de 1-2 L/dia nas primeiras 48-72h conforme resposta diurética e função renal.
  7. Evitar sobrecarga de volume em infusões e diluições de medicamentos IV - preferir concentrações mais concentradas quando possível.
Tratamento Farmacológico
Esquema A: Perfil quente-úmido (congestão sem hipoperfusão) - primeira linha na maioria dos pacientes

I. Diuréticos de alça Opções de Diurético de alça (3):

  • FurosemidaBULA (ampola 20 mg/2mL; comprimido 40mg) — dose inicial em bolus IV 1-2,5x a dose oral domiciliar (ou 20-40 mg IV se virgem de tratamento), EV, a cada 8-12h ou infusão contínua 5-20 mg/h, por todo período de congestão; reavaliar diurese em 2-6h e dobrar dose se resposta insuficiente (débito urinário <100-150 mL/h ou natriurese urinária <50-70 mEq/L em 2h).

  • Bumetanida (ampola 0,5mg/2mL; comprimido 1mg) — 0,5-2 mg IV, a cada 12-24h, alternativa em refratariedade a furosemida (potência 1mg = 40mg furosemida), por todo período de congestão.

  • Torasemida (comprimido 10mg, 20mg) — 10-20 mg VO/IV, 1x ao dia, alternativa com melhor biodisponibilidade em edema intestinal, por todo período de congestão.

  • Alerta: em pacientes já em uso crônico de diurético de alça oral, a dose IV inicial deve ser equivalente a 1-2,5x a dose oral diária total, dividida ou em infusão.

  • Alerta: monitorar função renal, potássioBULA e magnésioBULA a cada 24-48h; repor conforme necessário.

II. Bloqueio sequencial do néfron (diurético tiazídico) - se resposta insuficiente ao diurético de alça isolado Opções de Tiazídico/similar (2):

  • HidroclorotiazidaBULA (comprimido 25mg, 50mg) — 25-50 mg VO, 1x ao dia, associado ao diurético de alça, por período de congestão refratária.

  • ClortalidonaBULA (comprimido 12,5mg, 25mg) — 12,5-25 mg VO, 1x ao dia, alternativa de maior meia-vida, por período de congestão refratária.

  • Alerta: risco aumentado de hipocalemia e hiponatremia com bloqueio sequencial - monitorar eletrólitos a cada 12-24h.

III. Vasodilatadores IV (se PAS > 90-110 mmHg e sem sinais de hipoperfusão) Opções de Vasodilatador (3):

  • Nitroglicerina (ampola 5mg/mL, 25mg/5mL) — dose inicial 10-20 mcg/min IV em infusão contínua, titular a cada 5-10 min conforme PA até máximo de 200 mcg/min, uso contínuo enquanto houver congestão e PA permitir.
  • Nitroprussiato de sódioBULA (ampola 50mg) — dose inicial 0,3 mcg/kg/min IV em infusão contínua, titular conforme PA até máximo 5 mcg/kg/min, preferencial em emergência hipertensiva associada; uso contínuo com monitorização de PA invasiva se possível; atenção a intoxicação por cianeto/tiocianato em uso prolongado ou disfunção renal/hepática.
  • Nesiritide (BNP recombinante, quando disponível) — 2 mcg/kg em bolus IV seguido de infusão 0,01 mcg/kg/min, uso contínuo conforme resposta clínica (uso limitado no Brasil).
Esquema B: Perfil frio-úmido (hipoperfusão + congestão) - considerar suporte inotrópico

I. Diuréticos de alça (mesmas opções e doses do Esquema A - item I)

II. Suporte inotrópico Opções de Inotrópico (3):

  • DobutaminaBULA (ampola 250mg/20mL) — dose inicial 2-5 mcg/kg/min IV em infusão contínua, titular até máximo 20 mcg/kg/min conforme resposta hemodinâmica, uso contínuo até estabilização; cautela em paciente em uso de betabloqueador (pode necessitar doses mais altas).
  • MilrinonaBULA (ampola 10mg/10mL) — dose inicial 0,375 mcg/kg/min IV em infusão contínua (sem dose de ataque na maioria dos protocolos atuais devido a hipotensão), titular até 0,75 mcg/kg/min, uso contínuo até estabilização; ajustar para ClCr < 50 mL/min: reduzir dose (ex.: 0,2 mcg/kg/min); preferir em pacientes em uso crônico de betabloqueador ou hipertensão pulmonar.
  • LevosimendanaBULA (ampola 12,5mg/5mL) — dose de ataque opcional 6-12 mcg/kg IV em 10 min (evitar em hipotensão), seguida de infusão contínua 0,05-0,2 mcg/kg/min por 24h; preferencial em pacientes em uso crônico de betabloqueador; evitar em ClCr <30 mL/min.

III. Vasopressor (se hipotensão refratária/choque cardiogênico associado) Opções de Vasopressor (2):

  • Noradrenalina (ampola 4mg/4mL, 8mg/4mL) — dose inicial 0,05 mcg/kg/min IV em infusão contínua, titular até 0,5-1 mcg/kg/min conforme PAM alvo ≥65 mmHg, uso contínuo durante choque; preferencial ao vasopressor de escolha em choque cardiogênico com hipotensão.

  • DopaminaBULA (ampola 50mg/10mL) — dose 5-20 mcg/kg/min IV em infusão contínua, alternativa quando noradrenalina indisponível; doses <5 mcg/kg/min não recomendadas por falta de benefício renal comprovado.

  • Alerta: suporte circulatório mecânico (balão intra-aórtico, Impella, ECMO) deve ser considerado precocemente em choque cardiogênico refratário a inotrópicos/vasopressores (SCAI C-E), com avaliação de equipe especializada.

Esquema C: Congestão refratária a diuréticos (diurese inadequada apesar de doses otimizadas)

I. Diurético de alça em infusão contínua (ver opções do Esquema A)

II. Antagonista da vasopressina (hiponatremia dilucional associada a congestão refratária) Opções de Antagonista de vasopressina (1):

  • Tolvaptan (comprimido 15mg, 30mg) — dose inicial 15 mg VO, 1x ao dia, por 3-7 dias, com monitorização rigorosa de sódioBULA sérico nas primeiras 24-48h (risco de correção rápida); iniciar internado com controle laboratorial a cada 6-8h nas primeiras 24h.

III. Ultrafiltração/terapia renal substitutiva (refratariedade a diuréticos e/ou disfunção renal significativa)

  • Considerar ultrafiltração venovenosa ou hemodiálise em caso de síndrome cardiorrenal tipo 1 com sobrecarga volêmica refratária e/ou hipercalemia grave, acidose refratária ou uremia sintomática - decisão conjunta com nefrologia.
Esquema D: Terapia de base para ICFEr - iniciar/otimizar durante a internação, assim que hemodinamicamente estável (PAS > 90-100 mmHg, sem necessidade de inotrópicos, função renal e potássio aceitáveis)

I. Inibidor do sistema renina-angiotensina-aldosterona (IECA, BRA ou INRA - escolher uma classe) Opções de IECA (4):

  • CaptoprilBULA (comprimido 25mg, 50mg) — dose inicial 6,25 mg VO, 8/8h; progredir para dose-alvo de 50 mg VO, 8/8h, conforme tolerância, uso contínuo.
  • EnalaprilBULA (comprimido 5mg, 10mg, 20mg) — dose inicial 2,5 mg VO, 12/12h; progredir para dose-alvo de 10-20 mg VO, 12/12h, uso contínuo.
  • RamiprilBULA (comprimido 2,5mg, 5mg, 10mg) — dose inicial 1,25-2,5 mg VO, 1x ao dia; progredir para dose-alvo de 5 mg VO, 12/12h ou 10 mg 1x ao dia, uso contínuo.
  • LisinoprilBULA (comprimido 5mg, 10mg, 20mg) — dose inicial 2,5-5 mg VO, 1x ao dia; progredir para dose-alvo de 20-40 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo.

Opções de BRA (se intolerância a IECA - tosse/angioedema) (3):

  • LosartanaBULA (comprimido 50mg, 100mg) — dose inicial 25-50 mg VO, 1x ao dia; progredir para dose-alvo de 150 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo.
  • ValsartanaBULA (comprimido 80mg, 160mg) — dose inicial 40 mg VO, 12/12h; progredir para dose-alvo de 160 mg VO, 12/12h, uso contínuo.
  • Candesartana (comprimido 8mg, 16mg, 32mg) — dose inicial 4-8 mg VO, 1x ao dia; progredir para dose-alvo de 32 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo.

Opções de INRA (preferencial sobre IECA/BRA quando disponível, sem uso concomitante) (1):

  • Sacubitril/Valsartana (comprimido 24/26mg, 49/51mg, 97/103mg) — dose inicial 24/26 mg VO, 12/12h (49/51 mg se já em uso de IECA/BRA em dose moderada-alta e boa tolerância); progredir a cada 2-4 semanas para dose-alvo de 97/103 mg VO, 12/12h, uso contínuo; suspender IECA por no mínimo 36h antes de iniciar (risco de angioedema).

  • Alerta: contraindicado em gestação (categoria D/X) - suspender e orientar contracepção em mulheres em idade fértil.

  • Alerta: ajustar/evitar se ClCr <30 mL/min (exceto INRA que pode ser usado com cautela e monitorização); monitorar potássioBULA e creatinina em 1-2 semanas após início/titulação.

  • Alerta: evitar uso combinado de IECA + BRA + INRA (risco de hipercalemia, hipotensão e disfunção renal).

II. Betabloqueador (iniciar apenas após estabilização hemodinâmica, sem sinais de baixo débito) Opções de Betabloqueador (3):

  • CarvedilolBULA (comprimido 3,125mg, 6,25mg, 12,5mg, 25mg) — dose inicial 3,125 mg VO, 12/12h; progredir a cada 2 semanas para dose-alvo de 25-50 mg VO, 12/12h (50mg 12/12h se peso >85kg), uso contínuo.

  • BisoprololBULA (comprimido 1,25mg, 2,5mg, 5mg, 10mg) — dose inicial 1,25 mg VO, 1x ao dia; progredir a cada 2 semanas para dose-alvo de 10 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo.

  • Succinato de metoprololBULABULA (comprimido 25mg, 50mg, 100mg - liberação prolongada) — dose inicial 12,5-25 mg VO, 1x ao dia; progredir a cada 2 semanas para dose-alvo de 200 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo.

  • Alerta: não iniciar/reintroduzir se paciente em uso de inotrópico, choque cardiogênico, bradicardia sintomática (FC <50 bpm) ou BAV avançado sem marca-passo.

  • Alerta: se já em uso crônico, manter em dose reduzida (metade da dose) durante descompensação, salvo instabilidade hemodinâmica significativa.

III. Antagonista mineralocorticoide Opções de Antagonista mineralocorticoide (2):

  • EspironolactonaBULA (comprimido 25mg, 100mg) — dose inicial 12,5-25 mg VO, 1x ao dia; dose-alvo de 25-50 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo; ajustar para ClCr 30-49 mL/min: 25 mg em dias alternados; evitar se ClCr <30 mL/min ou K+ >5,0 mEq/L.

  • Eplerenona (comprimido 25mg, 50mg) — dose inicial 25 mg VO, 1x ao dia; progredir para dose-alvo de 50 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo; mesmos ajustes renais que espironolactona; preferir em caso de ginecomastia/mastalgia com espironolactona.

  • Alerta: monitorar potássio e creatinina em 1 semana e 1 mês após início/titulação; risco de hipercalemia grave se associado a IECA/BRA/INRA.

IV. Inibidor de SGLT2 (benefício independente de diabetes, iniciar mesmo durante internação em paciente estável) Opções de iSGLT2 (2):

  • DapagliflozinaBULA (comprimido 10mg) — 10 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo; evitar se TFG <20-25 mL/min/1,73m² (conforme bula/diretriz vigente); suspender temporariamente em quadros de desidratação grave, cetoacidose ou pré-procedimento cirúrgico maior.

  • Empaglifozina (comprimido 10mg, 25mg) — 10 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo; mesmos cuidados de suspensão temporária e ajuste renal.

  • Alerta: risco de depleção de volume e hipotensão quando associado a diuréticos em altas doses - reavaliar necessidade de diurético após início.

  • Alerta: risco de infecção genital e cetoacidose euglicêmica (raro) - orientar sinais de alerta.

V. Vasodilatador combinado (alternativa em intolerância a IECA/BRA/INRA, especialmente em pacientes afrodescendentes com ICFEr sintomática) Opções de HidralazinaBULA + Nitrato (1 combinação):

  • Hidralazina (comprimido 25mg, 50mg) — dose inicial 25 mg VO, 8/8h; progredir para dose-alvo de 75 mg VO, 8/8h, uso contínuo.
  • Dinitrato de isossorbidaBULA (comprimido 5mg, 10mg) — dose inicial 10 mg VO, 8/8h; progredir para dose-alvo de 40 mg VO, 8/8h, uso contínuo.
Esquema E: Controle de frequência em fibrilação/flutter atrial associado (fator precipitante ou concomitante)

I. Digitálico Opções de Digitálico (1):

  • DigoxinaBULA (comprimido 0,25mg; ampola 0,25mg/mL) — dose de ataque (se necessário) 0,25-0,5 mg IV/VO, seguida de 0,25 mg a cada 6-8h até dose total de 0,75-1,5 mg em 24h; dose de manutenção 0,125-0,25 mg VO, 1x ao dia, uso contínuo; ajustar para ClCr <50 mL/min: 0,125 mg em dias alternados ou 0,0625 mg/dia; monitorar nível sérico (alvo 0,5-0,9 ng/mL) e sinais de intoxicação, especialmente com hipocalemia concomitante.
Cuidados
  1. Monitorização contínua de sinais vitais, saturação de O2, diurese horária (considerar sonda vesical de demora se necessário) nas primeiras 24-48h de instabilidade.
  2. Eletrólitos e função renal (Na, K, Mg, ureia, creatinina) a cada 24-48h durante fase de diurese ativa; mais frequente (12/12h) se uso de bloqueio sequencial ou disfunção renal significativa.
  3. ECG diário ou contínuo em monitor, atenção a arritmias e distúrbios de condução, especialmente durante titulação de betabloqueador e uso de digoxinaBULA.
  4. Avaliar sinais de hipoperfusão (extremidades frias, tempo de enchimento capilar, alteração do sensório, lactato sérico) a cada plantão.
  5. Profilaxia de tromboembolismo venoso com heparina de baixo peso molecular ou heparina não fracionada, salvo contraindicação, durante todo período de internação com restrição de mobilidade.
  6. Reavaliar necessidade de vacinação (influenza, pneumocócica, COVID-19) antes da alta, conforme calendário vigente.
  7. Antes da alta, garantir: peso seco estabelecido, terapia oral otimizada (ou em processo de titulação documentado), orientação nutricional e de restrição hídrica/sódica, plano de acompanhamento ambulatorial em até 7-14 dias (idealmente com cardiologista), e educação sobre sinais de alarme (ganho de peso >2 kg em 3 dias, dispneia progressiva, edema).
  8. Considerar reabilitação cardíaca e suporte multiprofissional (nutrição, enfermagem especializada em IC, farmácia clínica, serviço social) durante a internação e após a alta.
  9. Registrar todas as intervenções farmacológicas e resposta clínica em prontuário, com metas diárias de balanço hídrico e peso documentadas.
Referências
  1. Sociedade Brasileira de Cardiologia. Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Aguda - 2023 (Arq Bras Cardiol). 2. McDonagh TA et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021. 3. Heart Failure Society of America (HFSA), ACC/AHA 2022 Guideline for the Management of Heart Failure. 4. Diretriz Brasileira de Insuficiência Cardíaca Crônica e Aguda - SBC 2018 (atualização 2021). 5. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde - Insuficiência Cardíaca. 6. UpToDate - Treatment of acute decompensated heart failure: Specific therapies (2023).
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